जापान-केंद्रित औषधि सूचना मंचपेशेवर जानकारी और व्यावसायिक पूछताछ

गुणवत्ता व अनुपालन

विश्वास इस बात से शुरू होता है कि जानकारी कैसे संभाली जाती है।

संरचना ट्रेसबिलिटी, मानकीकृत फ़ील्ड, प्रकाशन समीक्षा और उत्पाद जानकारी, व्यावसायिक पूछताछ तथा चिकित्सा निर्णयों के बीच स्पष्ट सीमा पर आधारित है।

सूचना मानक

हर उत्पाद रिकॉर्ड चार सिद्धांतों से निर्देशित होता है।

01

आधिकारिक स्रोत सत्यापन

द्वितीयक स्रोत खोज में मदद कर सकते हैं, लेकिन उत्पादन प्रकाशन आधिकारिक निर्माता, PMDA या अन्य प्रामाणिक स्रोत से जाँचा जाना चाहिए। PMDA ↗

02

संरचित तथ्यात्मक डेटा

नाम, घटक, शक्ति, रूप, निर्माता और चिकित्सीय क्षेत्र मानकीकृत फ़ील्ड में मैप किए जाते हैं; गायब तथ्य गढ़े नहीं जाते।

03

स्वतंत्र प्रस्तुति

तीसरे पक्ष के लेआउट या प्रचार कॉपी की नकल नहीं की जाती।

04

पेशेवर उपयोग की सीमा

प्रिस्क्रिप्शन सामग्री को उपभोक्ता प्रचार, प्रत्यक्ष चेकआउट, निदान और व्यक्तिगत उपचार सलाह से अलग रखा जाता है।

डेटा गवर्नेंस

कैटलॉग बढ़ने पर भी समीक्षा के लिए तैयार।

प्रत्येक प्रकाशित रिकॉर्ड स्रोत प्रकार, URL, सत्यापन तिथि और प्रकाशन स्थिति रख सकता है। विकास नमूने उत्पादन से बाहर रहते हैं।

चिकित्सीय सूचना सूचना-पत्र

यह मंच चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है।

सामग्री केवल सूचना के लिए है। चिकित्सा निर्णयों के लिए स्वीकृत उत्पाद जानकारी और योग्य स्वास्थ्य पेशेवरों से परामर्श लें।