日本医薬品情報プラットフォーム医療・薬事専門情報/法人お問い合わせ

品質・コンプライアンス

信頼は、情報の扱い方から始まります。

トレーサビリティ、構造化項目、公開前レビュー、製品情報・法人お問い合わせ・医療判断の明確な境界を重視しています。

情報基準

すべての製品レコードを4つの原則で管理します。

01

公式情報による確認

二次情報は製品発見に利用できますが、本番公開前にはメーカー、PMDA等の公式・権威ある情報で確認します。 PMDA ↗

02

構造化された事実データ

名称、成分、規格、剤形、メーカー、治療領域を標準項目へ整理し、不明な事実を補完しません。

03

独立した表示

第三者サイトのレイアウトや長文の販促コピーを複製しません。

04

専門利用の境界

処方薬情報は一般向け販促、直接決済、診断、個別治療、用量推奨と分離します。

データガバナンス

カタログが増えてもレビューできる設計

公開対象レコードは出典種別、URL、確認日、公開状態を保持できます。開発サンプルは本番環境から除外されます。

医療情報に関する注意

本プラットフォームは医療助言の代替ではありません。

内容は情報提供のみです。医療判断には最新の承認済み情報と資格を持つ医療専門家をご確認ください。